随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。细胞转染实验是现代生物学研究中的重要技术手段之一。通过将外源DNA、RNA、蛋白质等引入目标细胞的实验技术之一，研究者们可以揭示细胞的基因功能、蛋白质表达和相互作用，进而深入理解细胞生理过程和疾病发生机制。接下来我来为大家介绍一下常见的细胞转染方法吧

细胞转染方法

1. 化学物质介导：磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物法和脂质体转染方法

1）磷酸钙共沉淀法：借助于形成一种DNA-磷酸钙复合物沉淀黏附在细胞膜表面，通过细胞的内吞作用而使DNA被细胞捕获。沉淀颗粒的大小和质量对于转染的成功至关重要，也受pH值、钙离子浓度、DNA浓度、沉淀反应时间、细胞孵育时间等因素影响。可适用于稳转瞬转，操作简便花费相对较低，但转染效率低，10-20%，并且重复性很差。

2）阳离子聚合物法：带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用，并通过内吞作用进入细胞。具有阳离子脂质体的转染效率高，操作简单，适用范围广，重复性好等特点外，还具有在体内转染效率高，细胞毒性低等特点。

3）脂质体转染：带正电的脂质体与带负电的核酸磷酸基团形成DNA-阳离子脂质体复合物，再与细胞膜上的唾液酸残基的负电核结合，可能经过内吞作用被导入细胞。该方法使用简单，可携带大片段DNA，通用于各种类型的裸露DNA或RNA，能转染各种类型的细胞，转染效率、转染的稳定性和可重复性大大提高。但转染时需要去除血清，血清的缺失会导致细胞毒性增加；转染效果也随细胞类型变化大。

2. 物理物质介导：电穿孔法、显微注射和基因枪

1）电穿孔法：电穿孔是通过高强度的电场作用破坏细胞膜电位，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。电穿孔法可适用于所有细胞类型的瞬时和稳定转染，但是其高电压脉冲导致细胞致死率非常高，并且对DNA和细胞的用量很大。

2）显微注射：需要使用精密的仪器，直接将外源性核酸注射至宿主细胞核内。多用于转基因，由宿主基因组序列可能发生的重组，缺失，复制或者异位等现象使外源基因嵌入宿主的染色体中。但是转染细胞数有限,多用于工程改造或转基因动物的胚胎细胞。

3）基因枪法：又名生物弹道技术(Biolistic Technology)，用压缩气体(氦或氮等)动力产生一种冷的气体冲击波进入轰击室，把粘有DNA的细微金粉打向细胞，穿过细胞壁、细胞膜、细胞质等层层构造到达细胞核，完成基因转移。该方法可用于人的表皮细胞，纤维原细胞，淋巴细胞系以及原代细胞，不易毒害细胞，但是转化效率较低。

3. 生物物质介导：病毒介导法

1）逆转录病毒(RNA)：通过病毒侵染宿主细胞的机制将外源基因整合到宿主细胞的染色体中，导致基因失活或激活癌基因，构建稳转株。可以用于难转染的细胞，原代细胞，体内细胞等，但携带基因不能太大（<8kb）:,需考虑安全因素。

2）腺病毒(双链DNA)：腺病毒除了卵细胞以外几乎在所有已知细胞中都不整合到染色体中，因此不会干扰其它的宿主基因。瞬时表达，可以包装8kb左右外源基因，转染较容易，但是转染效率不高。

细胞转染实验作为一种重要的实验手段，为我们探索细胞内的奥秘提供了有效的工具。根据实验需求和细胞特性，选择合适的转染方法非常重要。像细胞状态和密度、培养基、载体大小等多方面因素都会影响到我们最后的转染效率，所以细胞转染是一个常见但是却并不简单的实验。