近日,有客户咨询公司的业务员,ELISA实验中标板整体背景高有什么好的处理方式吗?下面就请我司技术专员为您答疑!
1.结合反应太强或时间过长:检查底物的稀释,使用建议的稀释度。当酶标板显色足够进行吸光度读取时立即用终止液终止反应;
2.底物溶液或终止液不是新配制:使用新配制的底物溶液。终止液应该是清亮的(如果它变黄,这是被污染的标志,需要重新配制);
3.没有终止反应:如果底物反应没有被终止,颜色会继续变化;
4.酶标板在酶标仪读板前放置时间过长:颜色会继续变化(尽管加了终止液,依然会以很慢的速度变化)
5.底物孵育过程没有避光:底物孵育应该在避光条件下进行;
6.抗体非特异性结合:确保进行了封闭并使用的是恰当的封闭液。我们建议使用5-10%的与二抗同种动物来源的血清或牛血清。确保板孔经过预处理以防止非特异结合。使用亲和力强、纯度高的抗体,最好经过了预吸收。
以上就是我司技术专员针对酶标板整体背景偏高给出的详细解答,如您还有疑问,欢迎咨询我司技术专员,恒远拥有一批技术、经验丰富的技术工程师,经过多年积累,试剂盒现已涵盖种属甚多,上千余种指标,有快速、简单、准确的特点,迎合了广大高校和科研人员的需求,极大的提高了科研人员的工作效率,成熟稳定的质量,赢得了众多科研机构的认可,完善的库存及供应体系以及高效稳定的技术指导,保证产品均能现货供应。期待您的来电。