自1983年Tung曾介绍了一种用纯抗原不断免疫小鼠或豚鼠,能获得腹水多克隆抗体的研究方法.但由于用此法需反复注射纯抗原,与免疫大动物比,所用抗原量仍较大,所得腹水抗体量又随多种因素影响而多少不等,因此没有得到普遍的推广和应用.

传统生产研究用抗体的方法费时又费力，通常需要几个月的时间，这对于蛋白质组学研究来说是一个极大的瓶颈，而该项研究提供了一种潜在的解决方法，可能只要几周的时间就能生产出抗体。抗体对于蛋白质研究至关重要，因为它们可以与特定蛋白相结合，从而使研究人员能够在体外或体内对蛋白质进行鉴定、计数和追踪。由于蛋白质通常是疫苗的靶点、生物处理的原料或者被用于环境生物标记，所以对于几乎所有的生物学领域来说，蛋白质的研究都是非常重要的。

汉默史密斯医院伦敦帝国学院的研究人员发现，大部分通过合成多肽免疫产生的抗体与多肽的C末端结合，这种*的结合方式意味着抗体仅与C末端具有特定序列的蛋白质相结合。这也就是抗体的特异性所在。科学家开始关注由5个氨基酸残基组成的简单多肽免疫产生的抗体，发现这些抗体仅与目标蛋白特异结合。

该项研究的负责人Edwards认为，蛋白质组学研究已经鉴定出了数千种重要的蛋白，现在需要对其加快研究，这种新方法是建立抗体文库的捷径。为了证明新方法的实用性，科学家用几周时间制备了抗一组细菌蛋白的抗体，而应用传统方法则可能需要几年。