ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不公平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。下面上海劲马生物就根据Elisa试剂盒的三种常见检测方法分析?下具体原理。欢迎参考学习。

问：什么是竞争性ELISA?

答：竞争ELISA基于竞争结合技术，即样本中的待测分子与固定量的标记的同样分子（我们一般用碱性磷酸酶作为标记）同时与固定在孔板上的抗体的同一结合位点进行竞争，参照标准曲线，试验数据值是定量的。

问：什么是夹心ELISA？

答：夹层ELISA采用对样本中分析物的特异的抗体作为固定化的捕获抗体，然后用第二个带标记的抗体作检测，检测抗体对分析物也是专一的。当参照标准曲线时，试验数据值是定量的。

问：什么是直接ELISA？

答：直接ELISA是将被测的分析物直接包膜在微孔板表面，然后用测试抗体来证实被测分析物的存在。当与重组蛋白（标准曲线）进行参照时，试验数据值是半定量的。