溶解红细胞的恶性疟原虫的寄生虫而留下完整与它的寄生虫膜和虫vacoule膜。通常使用权之前，冻结了寄生虫基因组脱氧核糖核酸提取，或消除血红蛋白正确运行之前，免疫印迹的寄生虫提取物。

试剂

0.15%皂苷在公共电视网

1公共广播

12毫升的恶性疟原虫血培养在4%的红细胞压积

设备

冷冻离心机可容纳15毫升锥形管

离心机

程序

离心机寄生虫文化在1400转（~ 484xg）3分钟。

抽吸媒体。

悬浮颗粒1毫升0.15%皂甙（等分试样在冰箱）和转移到一个1.5毫升的离心管。

孵化为5分钟每分钟冰和涡。

旋转6000转3分钟在4摄氏度

洗1毫升1磷酸盐缓冲液（自旋为6000转3分钟）3至4倍。

每个洗涤步骤包括吸上清液和再悬浮颗粒的洗涤缓冲液，在离心。

吸了zui后洗。

储存在- 20摄氏度到准备使用。