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产品名称：
英文名称：Human membrane IgA,mIgA ELISA KIT                                       
保存条件：2-8℃
检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）
检测范围：详见说明书 
主要作用：科研
待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。
检测目标：人，小鼠，大鼠，豚鼠，猪，犬，兔，牛，羊，猴，兔，马等动物种属。
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下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法
1 加样 可能原因： 1）血清或血浆标本分离不好即进行加样； 2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法： 1） 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2） 加样后及时放入孵箱。 3） 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4） 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5） 标本较多时，请分批操作。
2孵育 可能原因： 1） 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*； 2） 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。解决办法： 1） 贴封片或加盖； 2） 按说明步骤严格控制操作时间。
3 洗板 可能原因： 1） 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2） 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。 3） 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法： 1） 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干； 2） 合理安排，或多用几台洗板机。
4显色 可能原因： 1） 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂； 2） 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法： 1） 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 2） 加样时保持显色剂不外流； 3） A、B液应避免接触金属器械。